IRF4 · rs12203592
Genetisk indflydelse på hårfarve og fregner
Denne genetiske variant i IRF4-genet spiller en central rolle i reguleringen af melaninproduktionen i hud og hår. Varianten er særligt udbredt i europæiske befolkninger og påvirker sandsynligheden for at få fregner samt hudens følsomhed over for sollys.
Kromosom 6 · Risikoallel: T · 184 studier
skin pigmentation · hair color · freckling · european ancestry · melanin
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige IRF4-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.