TSHR · rs179247
Genetisk variation og risiko for Graves sygdom
Denne genetiske variant findes i TSHR-genet, som koder for receptoren til det thyreoideastimulerende hormon i skjoldbruskkirtlen. Variationen kan påvirke immunsystemets evne til at genkende receptoren, hvilket har betydning for risikoen for at udvikle den autoimmune stofskiftesygdom Graves.
Risikoallel: A · 18 studier
thyroid health · graves disease · autoimmune · tshr gene · hormones
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige TSHR-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.