CYP2C9 · rs1799853
Genetisk variation i omsætningen af medicin
Denne genetiske variant findes i CYP2C9-genet og påvirker kroppens evne til at nedbryde visse typer medicin, herunder blodfortyndende midler og gængse smertestillende præparater. Variationen har betydning for, hvor hurtigt lægemidlerne udskilles af systemet, hvilket kan påvirke den optimale dosering.
Kromosom 10 · position 96,702,047 · Risikoallel: T · 1 studier
cardiovascular · pharmacogenomics · drug metabolism · warfarin · nsaid sensitivity
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige CYP2C9-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.