F2 · rs1799963
Genetisk variant i protrombin og risiko for blodpropper
Denne genetiske variant i F2-genet er kendt som Prothrombin G20210A og påvirker produktionen af et protein, der er centralt for blodets evne til at størkne. En ændring i dette gen kan føre til højere niveauer af protrombin i blodet, hvilket øger sandsynligheden for at udvikle venøse blodpropper.
Kromosom 11 · position 46,761,055 · Risikoallel: A · 40 studier
cardiovascular · blood clotting · thrombosis · prothrombin · european
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige F2-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.