LOC108783645 · rs1800562
Genetisk risiko for arvelig jernophobning
Denne genetiske variant i HFE-genet er den primære årsag til hereditær hæmokromatose, en tilstand hvor kroppen optager for meget jern fra kosten. Ved at forstå din genotype kan du få indsigt i din krops evne til at regulere jerndepoterne, hvilket er vigtigt for leverens og leddenes langsigtede sundhed.
Kromosom 6 · position 26,093,141 · Risikoallel: A · 181 studier
hemochromatosis · iron metabolism · liver health · european · hfe gene
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige LOC108783645-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.