F12 · rs1801020
Genetisk variation i koagulationsfaktor XII
Denne genetiske variant findes i F12-genet og påvirker aktiviteten af faktor XII, som er et protein involveret i blodets evne til at størkne. Selvom variationen ændrer proteinniveauet, viser videnskabelige undersøgelser kun en meget begrænset sammenhæng med den generelle risiko for hjerte-kar-sygdomme.
Kromosom 4 · position 187,068,689 · Risikoallel: T · 81 studier
cardiovascular · blood clotting · heart health · coagulation
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige F12-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.