MTRR · rs1801394
Genetisk variation i kroppens omsætning af folat
Denne genetiske variant findes i MTRR-genet, som spiller en central rolle i kroppens evne til at genanvende B12-vitamin og regulere aminosyren homocystein. Variationen kan påvirke effektiviteten af enzymet methionin syntase reduktase, hvilket har betydning for cellernes methylering og generelle næringsstofbalance.
Risikoallel: G · 22 studier
folate metabolism · methylation · homocysteine · b vitamins
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige MTRR-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.