LRRK2 · rs1801582
Genetisk variation i LRRK2 og risiko for Parkinsons sygdom
Denne genetiske markør findes i LRRK2-genet, som spiller en central rolle i cellernes evne til at nedbryde affaldsstoffer gennem en proces kaldet autofagi. Variationer i dette gen kan påvirke risikoen for at udvikle Parkinsons sygdom, især hos personer med østasiatisk herkomst.
Risikoallel: A · 20 studier
neurological health · parkinsons disease · asian ancestry · lrrk2 gene · autophagy
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige LRRK2-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.