LOC101927066 · rs1835740
Genetisk variation og risiko for migræne
Denne genetiske markør findes i nærheden af gener, der påvirker reguleringen af glutamat i hjernen, hvilket spiller en central rolle i nervesystemets signalering. Variationer i rs1835740 er blevet identificeret gennem store genomstudier som en faktor, der kan påvirke sandsynligheden for at udvikle migræneanfald.
Risikoallel: A · 1 studier
neurological · migraine · glutamate · brain health · headache
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige LOC101927066-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.