PTPN22 · rs2476601
Genetisk variation og risiko for autoimmune sygdomme
Denne genetiske variant findes i PTPN22-genet og spiller en central rolle i reguleringen af kroppens immunforsvar. Variationen påvirker hvordan hvide blodlegemer reagerer på kroppens eget væv, hvilket har betydning for risikoen for at udvikle tilstande som type 1-diabetes og leddegigt.
Kromosom 1 · position 113,834,946 · Risikoallel: A · 141 studier
autoimmunity · type 1 diabetes · rheumatoid arthritis · immune system · inflammation
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige PTPN22-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.