PRDM16 · rs2651899
Genetisk variation og risiko for migræne
Denne genetiske variant findes i PRDM16-genet og er i videnskabelige studier blevet forbundet med en øget modtagelighed over for migræneanfald. Variationen påvirker sandsynligvis de neurologiske mekanismer, der regulerer smertefølsomhed og hovedpine.
Risikoallel: T · 2 studier
migraine · headache · neurological · pain sensitivity · prdm16
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige PRDM16-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.