FGFR2 · rs2981582
Genetisk variation i FGFR2 og risiko for brystkræft
Denne genetiske markør i FGFR2-genet er en af de stærkest identificerede faktorer for modtagelighed over for østrogenreceptor-positiv brystkræft. Studier af tusindvis af kvinder har vist, at små variationer her kan påvirke den statistiske sandsynlighed for at udvikle sygdommen i løbet af livet.
Kromosom 10 · position 121,577,821 · Risikoallel: T · 5 studier
breast cancer · fgfr2 · estrogen receptor · womens health · genomic risk
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige FGFR2-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.