HBB · rs334
Seglcelleanæmi og genetisk beskyttelse mod malaria
Denne genetiske variant findes i HBB-genet og påvirker opbygningen af hæmoglobin, som er det protein i de røde blodlegemer, der transporterer ilt rundt i kroppen. Varianten er kendt for både at være årsag til seglcelleanæmi og for at tilbyde en evolutionær fordel i områder, hvor malaria er udbredt.
Kromosom 11 · position 5,248,232 · Risikoallel: T · 134 studier
hematology · sickle cell · ancestry related · malaria resistance · hemoglobin
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige HBB-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.