LOC105377329 · rs356182
Genetiske faktorer og risiko for Parkinsons sygdom
Denne genetiske variant findes i nærheden af SNCA genet og påvirker reguleringen af proteinet alfa-synuklein i hjernen. Variationer i dette område er forbundet med den statistiske sandsynlighed for at udvikle Parkinsons sygdom gennem påvirkning af nervecellernes sundhed.
Risikoallel: G · 11 studier
parkinsons disease · neurological health · snca gene · brain function · neurodegeneration
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige LOC105377329-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.