UGT1A1 · rs4148323
Genetisk variation i UGT1A1 og kroppens bilirubinniveau
Denne genetiske variant i UGT1A1-genet påvirker et enzym i leveren, der er ansvarligt for at nedbryde bilirubin, et affaldsstof fra de røde blodlegemer. Variationen er særlig udbredt i østasiatiske befolkninger og er tæt knyttet til Gilberts syndrom, som er en harmløs tilstand med forhøjet bilirubin.
Kromosom 2 · position 234,668,879 · Risikoallel: A · 7 studier
bilirubin · liver function · gilberts syndrome · east asian · metabolism
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige UGT1A1-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.