SLCO1B1 · rs4149056
Genetisk variation og kroppens håndtering af statiner
Denne genetiske variant i SLCO1B1-genet påvirker transportproteinet OATP1B1, som hjælper leveren med at optage visse typer medicin fra blodet. Variationen har særlig betydning for hvordan kroppen nedbryder kolesterolsænkende medicin, også kendt som statiner, og kan påvirke risikoen for muskelrelaterede bivirkninger.
Kromosom 12 · position 21,178,610 · Risikoallel: C · 189 studier
statin response · pharmacogenomics · liver function · cholesterol · myopathy
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige SLCO1B1-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.