TCF7L2 · rs7903146
Genetisk indflydelse på risiko for type 2-diabetes
Denne genetiske variant findes i TCF7L2-genet og er en af de mest veldokumenterede markører for risikoen for at udvikle type 2-diabetes. Varianten påvirker kroppens evne til at frigive insulin fra bugspytkirtlen, hvilket er afgørende for at opretholde et stabilt blodsukkerniveau.
Kromosom 10 · position 112,998,590 · Risikoallel: T · 3500 studier
diabetes · metabolism · insulin · blood sugar · tcf7l2
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige TCF7L2-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.