VKORC1 · rs9923231
Genetisk variation og følsomhed over for blodfortyndende medicin
Denne genetiske variant i VKORC1-genet spiller en central rolle for, hvordan kroppen reagerer på det blodfortyndende lægemiddel warfarin. Variationen påvirker mængden af et specifikt enzym, hvilket har betydning for, hvilken dosis der er nødvendig for at opnå den rette terapeutiske effekt.
Kromosom 16 · position 31,096,368 · Risikoallel: A · 3 studier
pharmacogenomics · warfarin · blood clotting · anticoagulant · vkorc1
Datakilder
Upload din DNA for at se din variant
Se din personlige VKORC1-genotype, risikoniveau og AI-fortolkning. Din rå DNA-fil forlader aldrig din enhed.