LOC108783645 · rs1799945
Genetische Veranlagung zur Eisenaufnahme und Hämochromatose
Die Genvariante rs1799945, auch als H63D bekannt, beeinflusst die Regulierung der Eisenaufnahme im Körper und steht im Zusammenhang mit der hereditären Hämochromatose. Während Mutationen in diesem Bereich zu einer erhöhten Speicherung von Eisen führen können, gilt diese spezifische Variante als mildere Form im Vergleich zu anderen Mutationen des HFE-Gens.
Chromosom 6 · Position 26,091,179 · Risikoallel: G · 67 Studien
iron overload · hemochromatosis · blood health · european
Quellen
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