F2 · rs1799963
Genetische Veranlagung für das Prothrombin-Risiko
Die Variante rs1799963 im F2-Gen ist als Prothrombin-G20210A-Mutation bekannt und beeinflusst die Blutgerinnung durch eine erhöhte Produktion des Proteins Prothrombin. Diese genetische Information wird häufig genutzt, um das individuelle Risiko für venöse Thromboembolien besser einschätzen zu können.
Chromosom 11 · Position 46,761,055 · Risikoallel: A · 40 Studien
cardiovascular · blood clotting · thrombosis · prothrombin · european
Quellen
Lade deine DNA hoch, um deine Variante zu sehen
Sieh deinen persönlichen F2-Genotyp, das Risikoniveau und die KI-Interpretation. Deine DNA-Rohdatei verlässt niemals dein Gerät.