LOC108783645 · rs1800562
Genetische Veranlagung für die Eisenspeicherkrankheit Hämochromatose
Die Variante rs1800562 im HFE-Gen ist der wichtigste genetische Faktor für die hereditäre Hämochromatose, eine Störung des Eisenstoffwechsels. Bei Betroffenen kann der Körper überschüssiges Eisen nicht ausreichend ausscheiden, was langfristig zu Ablagerungen in Organen wie der Leber führen kann.
Chromosom 6 · Position 26,093,141 · Risikoallel: A · 181 Studien
hemochromatosis · iron metabolism · liver health · european · hfe gene
Quellen
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