FGFR2 · rs2981582
Genetische Variation im FGFR2-Gen und Brustkrebsrisiko
Die Variante rs2981582 im FGFR2-Gen gehört zu den am besten untersuchten genetischen Markern für die Veranlagung zu Estrogenrezeptor-positivem Brustkrebs. In genomweiten Assoziationsstudien wurde dieser Marker als einer der signifikantesten Faktoren für das genetisch bedingte Erkrankungsrisiko identifiziert.
Chromosom 10 · Position 121,577,821 · Risikoallel: T · 5 Studien
breast cancer · fgfr2 · estrogen receptor · womens health · genomic risk
Quellen
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