CASC16 · rs3803662
Genetische Einflüsse auf das Risiko für Brustkrebs
Die Genvariante rs3803662 im Bereich des CASC16-Gens auf Chromosom 16 gilt als einer der am stärksten assoziierten Marker für die Entstehung von Mammakarzinomen. Wissenschaftliche Studien an großen Patientengruppen zeigen, dass dieser Einzelnukleotid-Polymorphismus die individuelle Veranlagung für die Entwicklung von Brustkrebs beeinflussen kann.
Chromosom 16 · Position 52,586,341 · Risikoallel: C · 12 Studien
breast cancer · oncology · womens health · casc16 · chromosome 16
Quellen
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