UGT1A1 · rs4148323
Genetische Einflüsse auf den Bilirubinwert und die Leberfunktion
Die genetische Variation rs4148323 im UGT1A1-Gen beeinflusst die Aktivität eines Enzyms, das für den Abbau von Bilirubin in der Leber verantwortlich ist. Diese Variante ist besonders in ostasiatischen Populationen verbreitet und steht in engem Zusammenhang mit dem Gilbert-Syndrom, einer harmlosen Stoffwechselbesonderheit.
Chromosom 2 · Position 234,668,879 · Risikoallel: A · 7 Studien
bilirubin · liver function · gilberts syndrome · east asian · metabolism
Quellen
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