SLCO1B1 · rs4149056
Genetische Einflüsse auf die Verträglichkeit von Statinen
Die Variante rs4149056 im SLCO1B1-Gen beeinflusst die Aktivität eines Transportproteins in der Leber, das für die Aufnahme bestimmter Medikamente zuständig ist. Eine veränderte Funktion dieses Proteins kann dazu führen, dass Cholesterinsenker langsamer in die Leber gelangen und stattdessen in höherer Konzentration im Blut verbleiben.
Chromosom 12 · Position 21,178,610 · Risikoallel: C · 189 Studien
statin response · pharmacogenomics · liver function · cholesterol · myopathy
Quellen
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