F5 · rs6025
Genetische Veranlagung für das Faktor-V-Leiden-Syndrom
Die genetische Variation rs6025 im F5-Gen beeinflusst die Blutgerinnung und ist als Faktor-V-Leiden-Mutation bekannt. Diese Veränderung führt dazu, dass das Protein Faktor V langsamer abgebaut wird, was die Neigung zu venösen Thromboembolien erhöhen kann.
Chromosom 1 · Position 169,519,049 · Risikoallel: A · 35 Studien
cardiovascular · blood clotting · thrombosis · f5 leiden · european
Quellen
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