TCF7L2 · rs7903146
Genetische Einflüsse auf das Typ-2-Diabetes-Risiko
Die Variante rs7903146 im TCF7L2-Gen gilt als einer der bedeutendsten genetischen Marker für die Regulation des Blutzuckerspiegels und die Insulinsekretion. Veränderungen an dieser Position können beeinflussen, wie effizient die Bauchspeicheldrüse auf Glukose reagiert und damit das Risiko für Stoffwechselerkrankungen mitbestimmen.
Chromosom 10 · Position 112,998,590 · Risikoallel: T · 3500 Studien
diabetes · metabolism · insulin · blood sugar · tcf7l2
Quellen
Lade deine DNA hoch, um deine Variante zu sehen
Sieh deinen persönlichen TCF7L2-Genotyp, das Risikoniveau und die KI-Interpretation. Deine DNA-Rohdatei verlässt niemals dein Gerät.