TCF7L2 · rs12255372
Genetisk variasjon og risiko for diabetes type 2
Denne genetiske markøren finnes i genet TCF7L2 og påvirker kroppens evne til å skille ut insulin og regulere blodsukkernivået. Varianten er en av de mest studerte faktorene for metabolsk helse og gir innsikt i din medfødte disposisjon for diabetes type 2.
Kromosom 10 · posisjon 112,998,590 · Risikoallel: T · 2800 studier
metabolism · type 2 diabetes · insulin secretion · tcf7l2 · blood sugar
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige TCF7L2-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.