CYP2C9 · rs1799853
Genetisk variasjon og nedbrytning av legemidler
Denne varianten i CYP2C9-genet påvirker hvordan kroppen din bryter ned visse medisiner, inkludert blodfortynnende midler som warfarin og enkelte betennelsesdempende smertestillende. Kunnskap om denne genvarianten kan hjelpe helsepersonell med å tilpasse dosering for å oppnå best mulig effekt og redusere risikoen for bivirkninger.
Kromosom 10 · posisjon 96,702,047 · Risikoallel: T · 1 studier
cardiovascular · pharmacogenomics · drug metabolism · warfarin · nsaid sensitivity
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige CYP2C9-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.