LOC108783645 · rs1799945
Genetisk variasjon og kroppens jernopptak
Denne varianten i HFE-genet er knyttet til arvelig hemokromatose og påvirker hvordan kroppen regulerer opptaket av jern fra kosten. Selv om visse genotyper kan føre til økt jernlagring, er denne spesifikke mutasjonen kjent for å ha lav penetrans, noe som betyr at mange bærere aldri utvikler kliniske symptomer.
Kromosom 6 · posisjon 26,091,179 · Risikoallel: G · 67 studier
iron overload · hemochromatosis · blood health · european
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige LOC108783645-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.