F2 · rs1799963
Protrombin G20210A og risiko for blodpropp
Denne genetiske varianten i F2-genet påvirker produksjonen av protrombin, et protein som er avgjørende for at blodet skal koagulere normalt. Varianten er en kjent risikofaktor for venøs tromboembolisme og studeres ofte i sammenheng med andre koagulasjonsfaktorer for å forstå personlig risiko.
Kromosom 11 · posisjon 46,761,055 · Risikoallel: A · 40 studier
cardiovascular · blood clotting · thrombosis · prothrombin · european
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige F2-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.