LOC108783645 · rs1800562
Genetisk disposisjon for arvelig hemokromatose
Denne genetiske varianten i HFE-genet er den vanligste årsaken til hemokromatose, en tilstand der kroppen tar opp for mye jern fra kostholdet. Vedvarende jernoverskudd kan over tid påvirke organer som leveren og hjertet dersom det ikke overvåkes og behandles.
Kromosom 6 · posisjon 26,093,141 · Risikoallel: A · 181 studier
hemochromatosis · iron metabolism · liver health · european · hfe gene
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige LOC108783645-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.