LRRK2 · rs1801582
Genetisk variasjon i LRRK2 og nevrologisk helse
Denne genetiske markøren i LRRK2-genet påvirker cellenes evne til å bryte ned avfallsstoffer gjennom en prosess som kalles autofagi. Variasjoner her er særlig relevante for risikoen for utvikling av Parkinsons sykdom, spesielt hos personer med østasiatisk opphav.
Risikoallel: A · 20 studier
neurological health · parkinsons disease · asian ancestry · lrrk2 gene · autophagy
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige LRRK2-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.