FGFR2 · rs2981582
Genetisk variasjon og risiko for brystkreft
Denne genetiske markøren i FGFR2-genet er en av de sterkeste kjente faktorene for arvelig sårbarhet for østrogenreseptor-positiv brystkreft. Forskning viser at små endringer i dette genet kan påvirke cellenes vekstsignaler og dermed risikoen for utvikling av svulster i brystvevet.
Kromosom 10 · posisjon 121,577,821 · Risikoallel: T · 5 studier
breast cancer · fgfr2 · estrogen receptor · womens health · genomic risk
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige FGFR2-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.