LOC105377329 · rs356182
Genetiske faktorer og risiko for Parkinsons sykdom
Denne genetiske varianten er lokalisert i nærheten av SNCA-genet og påvirker hvordan hjernen håndterer proteinet alfa-synuklein. Forskning viser at variasjoner her kan ha betydning for den statistiske sannsynligheten for å utvikle nevrodegenerative tilstander over tid.
Risikoallel: G · 11 studier
parkinsons disease · neurological health · snca gene · brain function · neurodegeneration
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige LOC105377329-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.