LRP5 · rs3736228
Genetisk variasjon og din beinhelse
Varianten rs3736228 i LRP5-genet påvirker kroppens evne til å bygge og vedlikeholde beintetthet over tid. Forskning viser at visse utgaver av dette genet er knyttet til en høyere sannsynlighet for benskjørhet og risiko for brudd i skjelettet.
Risikoallel: T · 6 studier
bone density · osteoporosis · skeletal health · fracture risk · lrp5 gene
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige LRP5-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.