UGT1A1 · rs4148323
Genetisk variasjon i leverens nedbrytning av bilirubin
Denne varianten i UGT1A1-genet påvirker hvor effektivt leveren bearbeider bilirubin, et biprodukt fra nedbrytningen av røde blodceller. Variasjonen er spesielt relevant for personer med østasiatisk opphav og er knyttet til Gilberts syndrom, en ufarlig tilstand preget av periodevis forhøyede bilirubinnivåer.
Kromosom 2 · posisjon 234,668,879 · Risikoallel: A · 7 studier
bilirubin · liver function · gilberts syndrome · east asian · metabolism
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige UGT1A1-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.