SLCO1B1 · rs4149056
Genetisk variasjon og leverens håndtering av kolesterolmedisiner
Denne genetiske varianten i genet SLCO1B1 påvirker hvordan et transportprotein i leveren flytter visse medisiner fra blodet og inn i levercellene. Variasjonen har særlig betydning for hvordan kroppen bryter ned statiner, som er vanlige medisiner mot høyt kolesterol.
Kromosom 12 · posisjon 21,178,610 · Risikoallel: C · 189 studier
statin response · pharmacogenomics · liver function · cholesterol · myopathy
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige SLCO1B1-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.