F5 · rs6025
Genetisk variasjon i koagulasjonsfaktoren Faktor V Leiden
Denne genetiske varianten i F5-genet påvirker hvordan blodet levrer seg og er knyttet til en økt sannsynlighet for venøs tromboemboli. Variasjonen er spesielt utbredt i europeiske populasjoner og innebærer at proteinet Faktor V brytes ned saktere enn normalt i kroppen.
Kromosom 1 · posisjon 169,519,049 · Risikoallel: A · 35 studier
cardiovascular · blood clotting · thrombosis · f5 leiden · european
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige F5-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.