LINC01432 · rs6047844
Genetisk disposisjon for mannlig hårtap
Denne genetiske varianten i LINC01432-genet er knyttet til androgenetisk alopesi, som er den vanligste årsaken til hårtap hos menn. Studier viser at variasjoner i denne posisjonen påvirker sannsynligheten for gradvis tynning av håret og utvikling av måne eller viker.
Kromosom 20 · posisjon 22,056,936
androgenetic alopecia · hair loss · male pattern baldness · mediterranean population · dermatology
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige LINC01432-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.