TCF7L2 · rs7903146
Genetisk variasjon og risiko for type 2-diabetes
Denne genetiske varianten i genet TCF7L2 er en av de mest studerte faktorene for metabolsk helse og påvirker hvordan kroppen regulerer blodsukkeret. Variasjonen har betydning for bukspyttkjertelens evne til å skille ut insulin, noe som er avgjørende for å forebygge utviklingen av type 2-diabetes.
Kromosom 10 · posisjon 112,998,590 · Risikoallel: T · 3500 studier
diabetes · metabolism · insulin · blood sugar · tcf7l2
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige TCF7L2-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.