VKORC1 · rs9923231
Genetisk variasjon og følsomhet for warfarin
Denne genetiske varianten i VKORC1-genet påvirker hvordan kroppen reagerer på den blodfortynnende medisinen warfarin. Variasjonen har betydning for hvor stor dose som trengs for å oppnå riktig balanse i blodets evne til å koagulere.
Kromosom 16 · posisjon 31,096,368 · Risikoallel: A · 3 studier
pharmacogenomics · warfarin · blood clotting · anticoagulant · vkorc1
Kilder
Last opp din DNA for å se din variant
Se din personlige VKORC1-genotype, risikonivå og AI-tolkning. Din rå DNA-fil forlater aldri enheten din.