CDKN2A,CDKN2B · rs1333049
Genetisk variation och risk för kranskärlssjukdom
Denna genetiska markör är belägen i regionen 9p21 nära generna CDKN2A och CDKN2B, vilket är ett av de mest välstuderade områdena för hjärt-kärlhälsa. Variationen påverkar benägenheten för plackbildning i artärerna och är en viktig indikator för den ärftliga risken för kranskärlssjukdom.
Kromosom 9 · position 22,115,503 · Riskallel: C · 21 studier
cardiovascular · heart health · 9p21 region · arterial health · genomics
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga CDKN2A,CDKN2B-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.