CYP2C9 · rs1799853
Genetisk variation vid nedbrytning av läkemedel
Denna genetiska variant i genen CYP2C9 påverkar hur kroppen bryter ner vissa läkemedel, däribland blodförtunnande medel och vanliga inflammationsdämpande smärtstillande mediciner. Variationen kan ha betydelse för hur effektivt ett läkemedel omsätts och påverka risken för biverkningar vid standarddosering.
Kromosom 10 · position 96,702,047 · Riskallel: T · 1 studier
cardiovascular · pharmacogenomics · drug metabolism · warfarin · nsaid sensitivity
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga CYP2C9-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.