F2 · rs1799963
Genetisk variation i protrombin och blodproppsrisk
Denna genetiska variant i F2-genen, även känd som protrombinmutationen G20210A, påverkar kroppens produktion av ett protein som är centralt för blodets koaguleringsförmåga. Förändringen kan leda till förhöjda nivåer av protrombin i blodet, vilket ökar sannolikheten för att drabbas av venös tromboembolism.
Kromosom 11 · position 46,761,055 · Riskallel: A · 40 studier
cardiovascular · blood clotting · thrombosis · prothrombin · european
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga F2-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.