FGFR2 · rs2981582
Genetisk variation kopplad till risk för bröstcancer
Denna genetiska markör i genen FGFR2 är en av de starkaste kända riskfaktorerna som identifierats genom storskaliga genomstudier av bröstcancer. Variationen påverkar främst risken för östrogenreceptorpositiv bröstcancer, vilket är den vanligaste formen av sjukdomen.
Kromosom 10 · position 121,577,821 · Riskallel: T · 5 studier
breast cancer · fgfr2 · estrogen receptor · womens health · genomic risk
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga FGFR2-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.