LOC105377329 · rs356182
Genetisk variation och risken för Parkinsons sjukdom
Denna genetiska markör är belägen nära SNCA-genen och påverkar hur hjärnan hanterar proteinet alfa-synuklein. Variationer i denna position har i stora studier kopplats till en ökad eller minskad sannolikhet för att utveckla neurodegenerativa tillstånd senare i livet.
Riskallel: G · 11 studier
parkinsons disease · neurological health · snca gene · brain function · neurodegeneration
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga LOC105377329-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.