CASC16 · rs3803662
Genetisk variation kopplad till risk för bröstcancer
Denna genetiska markör i genen CASC16 på kromosom 16 har identifierats som en av de starkaste riskfaktorerna i storskaliga studier av bröstcancer. Varianten påverkar den genetiska sårbarheten för sjukdomen och ger insikt i individens medfödda predisposition.
Kromosom 16 · position 52,586,341 · Riskallel: C · 12 studier
breast cancer · oncology · womens health · casc16 · chromosome 16
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga CASC16-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.