UGT1A1 · rs4148323
Genetisk variation i UGT1A1 och bilirubinnivåer
Denna genetiska variant i genen UGT1A1 påverkar hur levern bryter ner bilirubin, en biprodukt från gamla röda blodkroppar. Variationen är särskilt vanlig i östasiatiska populationer och är kopplad till Gilberts syndrom, ett ofarligt tillstånd som innebär något förhöjda nivåer av bilirubin i blodet.
Kromosom 2 · position 234,668,879 · Riskallel: A · 7 studier
bilirubin · liver function · gilberts syndrome · east asian · metabolism
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga UGT1A1-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.