SLCO1B1 · rs4149056
Genetisk variation och kroppens hantering av statiner
Genen SLCO1B1 kodar för ett protein som transporterar läkemedel in i levern, vilket är avgörande för hur kroppen bearbetar kolesterolsänkande mediciner. Variationen rs4149056 påverkar hur effektivt detta transportprotein fungerar, vilket har betydelse för risken att drabbas av muskelrelaterade biverkningar.
Kromosom 12 · position 21,178,610 · Riskallel: C · 189 studier
statin response · pharmacogenomics · liver function · cholesterol · myopathy
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga SLCO1B1-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.